研究员岗位职责十篇

研究员岗位职责 篇1

职责

1、保证与现有客户的长期合作关系。

2、管理研究团队（定性定量），包含人员招聘、工作分配、绩效考核及工作指导。

3、研究项目管理，同时给予客户专业的研究服务。

4、撰写优质的`客户项目提案及演讲。

5、推进研究标准化产品规划与研发。

6、开拓新客户或新领域的业务。

7、参与公司整体业务规划及团队发展工作。

8、参与公司重大对外活动、行业会议及公开演讲等相关工作。

9、负责团队的年度目标及预算。

10、其他上级安排的工作

研究员岗位职责 篇2

岗位职责：

1、具有良好的实验能力，独立完成样品分析，熟练操作高效液相色谱仪、高分辨质谱仪等仪器；

2、负责液相及高分辨质谱的管理维护和日常运行，根据公司其他部门及外部客户的需要开展分析服务；

3、按照实验记录规范要求做好实验记录；完成项目结题报告的撰写；

4、相关领导布置的其他日常需要协助管理的事项；

5、公司管理层布置的其他事项。

职位要求：

1、本科或专科学历，中药学，药学相关专业；

2、良好的分析问题和解决问题能力，能为实验提出解决问题的思路或者方案；

3、遵守实验室管理制度；

4、遵守实验操作规范和记录规范；

5、良好的团队协作精神；

6、良好的书面和口头沟通能力。

研究员岗位职责 篇3

职责描述：

1、参与撰写项目方案和建议书；

2、参与问卷设计、数据统计分析和报告撰写等；

3、参与各种定性访谈，成功获得有价值的信息。

任职资格：

1、1年以上的`市场研究行业工作经验；

2、对定量统计分析有基本的了解。

3、在定性访谈方面有一定的经验，善于沟通。

能力素质：

1、了解定性和定量研究的基本流程和方法；

2、具备数据分析和报告撰写能力；

3、诚实守信、性格开朗、思维敏捷，具有高度的责任感和敬业精神；

4、工作认真细心有耐心，有良好的学习能力。

学历要求：

本科及以上，社会学、统计学、经济学、营销学、管理学、传媒学、广告学等专业优先。

研究员岗位职责 篇4

岗位职责

职责描述:

1、负责临床前药理毒理研究:筛选合适的临床前研究单位、参与制定临床前研究方案、签订临床前研究合同、把控临床前研究的进度、审查临床前研究的报告、起草相关的注册资料;

2、协助临床项目的`伦理申请、药物管理、临床监察等工作;

任职要求:

药理、毒理相关专业硕士，良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。

研究员岗位职责 篇5

职责描述:

对高通量测序、生物芯片产生数据进行分析;相关生物信息数据采集、整理、挖掘

任职要求:

本科以上,计算机,生物统计,数学,统计,医学,物理,软件,生物信息学等相关理工科专业;熟悉perl、c或linux操作系统

研究员岗位职责 篇6

职责描述：

任职资格：

1、基础医学、动物医学、药学、生物技术等相关专业本科以上学历，硕士优先

2、熟练掌握动物实验操作，有参加或主持过动物实验项目相关经验。

3、熟悉新药申报相关法规，有经验者优先

4、英语六级以上，听说读写熟练

5、较强的对外交往和口头表达能力，良好的沟通能力和处理突发事件的能力；

6、具有责任感，工作态度积极负责，细致认真。

岗位职责

1、 参与公司临床前动物实验研究方案的制定；

2、 参与临床前动物实验cro单位的考察和确定；

3、 监查临床前研究的.进度和质量；

4、 负责临床前研究数据的整理、建档；

5、 按照相关法律法规的要求起草临床前研究总结报告；

6、 参与项目的预算控制和管理；

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年

研究员岗位职责 篇7

工作职责:

1、进行新药临床前药理、药效及安全性评价等相关研究的试验

2、参与公司对外委托的相关试验的监督实施及质量保证、结果评估和报告审核

3、负责或协助完成新项目调研工作

4、负责新药申报资料中药理毒理部分的撰写及整理工作

5、协助注册人员完成新药申报工作，完成药效部门对项目的`研制现场核查及问题解答

6、协助药理毒理部负责人按时保质完成交办的其他工作任务，协助战略发展部门、临床研究部门完成其他工作任务

7、负责协调临床be研究

任职要求:

1、医药相关专业，初级研究员要求本科以上学历，高级研究员要求硕士以上学历

2、良好的文献检索与阅读能力

3、良好的沟通与协调能力

4、良好的文字功底

5、有领导课题和项目的工作经验优先

6、熟悉药物临床前研发的全过程优先

7、有新药申报工作经验者优先

研究员岗位职责 篇8

职位描述：

岗位职责：

1、根据gcp和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；

2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、良好的.沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、英语水平良好。

研究员岗位职责 篇9

岗位职责:

1、参与研究院重大仿制药项目问题的决策;

2、参与研究院仿制药项目的立项和评估工作;

3、负责研究院仿制药项目的药理毒理评价的外委监察工作;

4、参与研发团队的`建设和管理;

5、负责组织仿制药申报材料的撰写指导和审核工作;

6、负责联系、协调合作单位，指导仿制药项目的实施和节点把握。

任职资格:

1.学历要求:本科或以上学历;

2.专业要求:药学或相关专业;

3.工作经验:具备6年以上国内仿制药的药理毒理研发和仿制药项目管理经验，并有产品进入申报、临床或上市阶段，具备新型给药系统(NDDS)或生物大分子药物的药理毒理研发经验优先;

4.能力要求:

1)具有丰富的仿制药研发、申报资料撰写和审核、项目管理经验;

2)具有丰富的研发团队管理和培养经验;

3)非常熟悉相应的国内仿制药研发的指导原则和药政法规;

4)具有高度的责任感和敬业精神。

5.语言要求:良好的中文写作能力。

研究员岗位职责 篇10

工作职责:

1.作为项目经理，进行临床前药物及安全性评价试验的方案设计，安排项目试验;

2.跟进试验进展情况，不定期前往第三方监察试验，收集和审核毒理报告;

3.设计和撰写申报资料中的毒理部分，综合评价项目的安全性;

4. 整理试验报告，并对药理毒理研究数据进行分析评估;

5. 整理和撰写申报临床药理毒理部分的注册资料，参与相关课题的申报;

6.保持与第三方公司以及外部专家的良好沟通及关系维护，协调本部门与公司其他部门工作。

背景要求:

1.药理专业背景，硕士/博士;

2.从事药品药理和毒理研究工作多年，经验丰富，组织完成多个新品申报注册;

3.熟悉药品法规政策;

4.具备很强的文献检索、综述、撰写能力;

5.具备较强的沟通协调能力。